西施兰（珠海）医药科技有限公司 创新药物研发与健康解决方案
本公司专注于药物发现、药物化学、蛋白质与生物药研发、药代动力学、毒理评估以及临床前研究的全流程服务。通过整合多学科团队与前沿平台，我们为药物候选分子的筛选、验证、放大生产提供高效、可持续的解决方案，助力企业实现从实验室到临床的快速、稳健转化。我们坚持以数据驱动、以质量为本，致力于推动区域生命科学产业升级，提升公众健康水平。
欢迎与高校、研究机构及产业伙伴建立长期合作关系，共同推动新药候选分子的发现与转化应用，形成多层级创新生态。
关于我们
核心能力与平台能力
药物发现与靶点验证平台
我们建立了以计算药物设计、化学筛选、生物膜结合与细胞信号通路分析为核心的综合平台，能够快速筛选候选化合物、评估靶点与药效关系，形成早期候选分子的证据链，为后续的优化和放大生产奠定基础。
化学药与生物药研发能力
在化学药方面，我们擅长多步有机合成、药物分子改造、药物性质优化；在生物药领域，具备重组蛋白、单克隆抗体及其相关工艺开发的经验，覆盖工艺放大、稳定性评估及制剂开发的关键环节。
药物代谢动力学与安全性评估
团队开展药代、药效、毒理与安全性评估研究，结合体内外模型、体外代谢分析和生物分析方法，提供科学的剂量-反应关系、代谢途径及潜在风险评估报告，支撑临床前开发决策。
质量管理与法规合规
建立完善的质量体系（GMP/QMS），覆盖原料、工艺、放大生产、分析方法及数据管理等环节，确保研究工作符合国内外监管要求，并提供合规咨询与文件编制支持，助力药品注册与上市前准备。
研发领域与应用方向
靶点发现与药物设计
通过结构生物学、计算药物设计与高通量筛选，结合体内外评价，快速辨识与优化潜在靶点，构建高亲和力与高选择性的候选化合物库，以降低研究周期与成本。我们重视药物候选分子的药代动力学与生物利用度，以提升早期研究的可转化性。
药物化学与合成工艺
具备多步有机合成、手性药物构建及规模化放大的工艺能力，强调可操作性、可重现性与合法性。对关键中间体与最终药物制剂进行稳定性研究，确保生产过程在放大阶段保持一致性与合规性。
生物药开发与生物分析
在表达系统优化、纯化、结构表征以及生物分析方法建立方面积累了丰富经验，能够开展生物药的工艺放大、稳定性与药效学评估，助力生物药候选分子的临床前工作。
药效学与安全性评估
结合体内外药效研究、组织特异性评价与毒理学分析，提供药效-安全性综合评估报告；通过动物模型、细胞水平与系统级分析，建立药效曲线与安全窗，为确定临床前研究重点提供依据。
质量管理与监管合规
合作生态与行业协同
高校与科研机构合作
与多所高校的药物化学、药理学、生命科学学院建立长期合作关系，共享研究平台、仪器与数据资源，促进新药候选分子的快速筛选与验证。
产业伙伴与资本协同
与国内外药企、CRO/CMO及风险投资机构建立协同网络，推动早中期研发的外包协作、技术转让与产业化进程，加速药物候选分子进入临床阶段。
区域发展与社会责任
积极参与区域生命科学生态建设，推动本地创新资源整合，用科技力量提升区域竞争力，同时坚持企业社会责任，关注药品安全、公众健康与环境保护。
联系我们
如需了解更多信息、咨询合作、获取项目资料，请通过以下方式联系我们。我们将于1–2个工作日内给予回复。
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